La data de 29 mai 2013, Raportul transmis de Avocatul Poporului factorilor decizionali de la nivel central debuta aşa: “Potrivit art. 50 din Constituţia României, persoanele cu handicap beneficiază de protecţie specială, statul fiind obligat să asigure realizarea unei politici naţionale de natură să asigure egalitatea de şanse a acestei categorii sociale, cu celelalte persoane. Redefinind politica naţională în acest domeniu, fondată pe principiul egalităţii de şanse, art. 50 din Legea fundamentală permite participarea efectivă a persoanelor cu handicap la viaţa comunităţii, statul fiind obligat să promoveze o legislaţie corespunzătoare în acest scop si să dispună măsuri concrete de implementare a acesteia”.
O problemă spinoasă semnalată în raport se referă la restricţionarea accesului la sănătate, educaţie şi servicii sociale a copiilor şi adultilor cu tulburări din spectrul autist, dar şi cu tulburări de sănătate mintală asociate, datorată tergiversării aprobării normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 151/2010 privind serviciile specializate integrate de sănătate, educaţie şi sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist şi cu tulburări de sănătate mintală asociate.
Normele de elaborare pentru aplicarea acestei legi aveau termen de publicare de 90 de zile de la data de 14 iulie 2010, dată la care a aparut actul normativ în Monitorul Oficial, dar sunt convinsă că o sa mai curgă multă apa pe Dâmbovita pînă vor fi publicate. Motivul: nici în acest moment specialiştii cu state vechi în Minsiterul Sănătăţii nu au reuşit să identifice o modalitate de decontarea a terapiilor specifice extrem de costisitoare pentru aceaste afecţiuni, însa situaţia prezentată este cu atât mai gravă cu cât privesc, în mod special, copiii şi adolescenţii cu tulburări din spectrul autist, a căror şanse de recuperare şi integrare socială depind de serviciile de depistare, diagnostic şi intervenţie precoce.
În condiţiile în care de atâţia amari de ani se tergiverseaza elaborarea unor norme metodologice, în conditiile în care de o săptămână aşteptăm să se facă publică lista de medicamente compensate, mă întreb domnilor parlamentari de Braşov când veţi interpela factorii de decizie din cadrul Ministerului Sănătăţii, când veţi interveni concret pentru modificarea acestei situaţii deplorabile? E necesar să aveţi cunoştinte, prieteni, rude, a căror copii prezintă astfel de tulburări din spectrul aurist ori de sănătate mintală pentru a interveni punctual la Ministerul Sănătăţii?
P.S. – Nu e o întrebare retorica, e o întrebare adresată de o personă revoltată care zilnic observă cum părinţi şi copii deopotriva aşteapta să se întâmple minuni!
Crenguța BABET