Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani.
Serul de la Moderna devine, astfel al doilea vaccin care este autorizat pentru adolescenţii din cele 27 de ţări ale Uniunii Europene, după vaccinul Pfizer/BioNTech, bazat pe aceeaşi tehnologie ARNm ca şi Moderna.
Administrarea vaccinului Spikevax (Moderna) la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, adică două injecţii administrate în partea superioară a braţului, la un interval de patru săptămâni.
”Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicaţiilor vaccinului COVID-19 Spikevax (Moderna) pentru a include utilizarea acestuia la copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani”, a declarat autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat.
Efectele vaccinului Spikevax, produs de compania de biotehnologie americană Moderna, au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani.
Cercetarea a demonstrat că serul produce un răspuns imunitar comparabil în cazul copiilor cu vârste între 12 şi 17 ani cu cel observat la tinerii adulţi cu vârste cuprinse între 18 şi 25 de ani.
”Rezultatele au permis CHMP să ajungă la concluzia că eficacitatea Spikevax la grupa de vârstă 12-17 ani este similară cu cea în cazul adulţilor”, a precizat agenţia care are sediul la Amsterdam, citată de Agerpres.
Medicul Valeriu Gheorghiță spune că în România vaccinul ar putea fi folosit la copii de la finele săptămânii viitoare, relatează Digi24.
Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like!