Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat, joi, vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Johnson&Johnson. Acesta este primul ser care se administreză într-o singură doză.
Comisia Europeană a acordat joi o autorizație de introducere pe piață condiționată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 creat de Johnson & Johnson, acesta fiind al patrulea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE.
Vaccinul anti-COVID produs de Johnson&Johnson este singurul vaccin care se administrează într-o singură doză, fără a fi nevoie de rapel, iar serul poate fi păstrat la frigider.
Vaccinul constă într-un vector ce utilizează un adenovirus uman (virusul responsabil de răceala obişnuită) pentru a reprima proteina SARS-CoV-2 în celule. Vectorul de adenovirus utilizat în vaccin a fost modificat pentru a nu se putea replica la oameni şi declanşa boala.
Studiile clinice făcute în Statele Unite, America Latină și Africa de Sud au indicat o eficiență medie de 66% a vaccinului produs de Johnson&Johnson în prevenirea infecțiilor cu SARS-CoV-2 și de 85% în prevenirea unor forme grave de COVID-19.
Efectele secundare ale vaccinului COVID-19 Janssen din studiu au fost de obicei ușoare sau moderate și tranzitorii, durata lor fiind de maxim câteva zile.
Vaccinul folosește un virus de răceală obișnuită, dar inactiv, pentru a introduce proteine ale coronavirusului în celulele umane și a declanșa un răspuns imunitar.
Efectele adverse raportate au fost în general slabe sau medii și au dispărut de obicei în două zile: durere la locul injecției, dureri de cap, oboseală, dureri musculare, amețeală.
SUA, Canada și Bahrain au omologat la rândul lor vaccinul companiei Johnson & Johnson, în timp ce Africa de Sud este într-o fază avansată în procesul de aprobare.
Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like!