Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și-a dat vineri acordul pentru ca vaccinul produs de AstraZeneca să fie folosit în țările din Uniunea Europeană pentru persoanele care au peste 18 ani.
Vaccinul AstraZeneca este cel de-al treilea vaccin anticoronavirus care primește aprobare în Uniunea Europeană, după cel de la Pfizer/BioNTech și Moderna.
Vaccinul trebuie administrat în două doze standard, iar a doua doză trebuie administrată la o distanță în timp cuprinsă între 4 și 12 săptămâni după prima. Rezultatele a patru studii clinice din Regatul Unit, Brazilia și Africa de Sud au arătat că vaccinul COVID-19 AstraZeneca a fost sigur și eficient la persoanele cu vârsta de peste 18 ani.
Studiile au implicat aproximativ 24 de mii de persoane, dar au născut controverse și au trebuit refăcute, după ce s-a dovedit că pe grupurile de vârstă de peste 65 de ani eficiența sa este mult mai mică. De altfel, Agenția germană pentru imunizare a declarat că nu recomandă imunizarea persoanelor vârstnice cu acest vaccin.
Potrivit unui comunicat de presă al EMA, nu există suficiente rezultate pentru categoria de vârstă peste 65 ani pentru a calcula eficacitatea vaccinul pentru aceste persoane, deoarece mai puțin de 10% dintre voluntari au avut peste 65 de ani.
„Întrucât există informaţii fiabile privind siguranţa pentru persoanele cu vârste peste 65 de ani, experţii ştiinţifici ai EMA au estimat că vaccinul ar putea fi utilizat la persoanele în vârstă. Mai multe informaţii sunt aşteptate de la studiile în desfăşurare, care includ o proporţie mai mare de participanţi în vârstă”, a explicat agenţia europeană care susține că “totuşi, o protecţie este aşteptată, întrucât a fost identificat un răspuns imunitar”.
Studiile au demonstrat că vaccinul este extrem de eficient în prevenirea bolii severe și a deceselor provocate de coronavirus.
De asemenea, vaccinul dispune de avantajul de a avea un cost de producţie mai mic decât vaccinurile rivale, fiind în acelaşi timp mai uşor de stocat şi de transportat.
„Acest vaccin se bazează pe altă tehnologie față de cele două anterior aprobate (vaccinurile dezvoltate de companiile Pfizer/BioNTech și Moderna), și anume vector viral nereplicativ. Este posibil ca în urma evaluării datelor puse la dispoziție de companie, EMA să emită o recomandare pentru autorizarea condiționată a primului vaccin împotriva COVID-19 bazat pe vector viral nereplicativ”, transmite Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.
Vaccinul AstraZeneca, dezvoltat în colaborare cu Universitatea Oxford pe bază de virus ameliorat, a fost aprobat de câteva săptămâni deja în Marea Britanie, milioane de oameni fiind deja vaccinați.
Dacă apreciezi acest articol, te așteptăm să intri în comunitatea de cititori de pe pagina noastră de Facebook, printr-un Like!